– Auxiliar as pessoas com Lúpus e pessoas que convivem com eles, independente de cor, raça, sexo, religião, idade e condição social;

– Promover o intercâmbio da informação sobre o Lúpus para seus associados, profissionais de saúde e a sociedade civil, através de palestras, seminários, debates, conferências, eventos, cursos e outros afins, bem como, publicações através de folhetos, livretos, livros, banners e um website próprio, com enfoque para os detalhes da patologia e seus sintomas, tratamento, alimentação adequada, além de conhecimentos técnicos e científicos para proporcionar ao paciente condições de controlar e superar a doença, ajudando ter uma melhora na sua qualidade de vida;

– Apoiar as pessoas com Lúpus para ter um tratamento adequado da doença, instruindo quanto aos direitos à saúde e ao previdenciário;

– Estimular uma maior interação entre as pessoas com Lúpus, criando grupos de apoio e de lazer, para superar os desafios que a doença proporciona a sua vida;

– Lutar para garantir direitos ao tratamento, a medicação, ao trabalho, a sobrevivência, entre outros;

– Organizar encontros com associações que tenham objetivos no trato da patologia;

– Constituir campanhas esclarecedoras em revistas, jornais, websites, emissoras de rádio e televisão;

– Incentivar o voluntariado da sociedade civil, principalmente de estudantes universitários;

– Firmar convênios, parcerias e contratos com a iniciativa privada, órgãos governamentais, instituições não governamentais e a sociedade civil, nacionais e internacionais, para obtenção de apoio financeiro, tecnológico, humano ou de outra natureza para cumprimento de seus objetivos.