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Vacinação contra o sarampo pode ser feita para pacientes com doenças reumáticas, psoríase e doenças intestinais inflamatórias com alguns cuidados e precauções de situações que não podem ser feita

Sociedades médicas emitem alerta da situação atual do sarampo com informações úteis sobre quem pode ou não tomar a vacina. Após perder o certificado de país livre do sarampo, o Brasil tem enfrentado o aumento no número de casos da doença, que também atinge 168 países. O sarampo é altamente contagioso e a vacinação é […]

Osteoporose: saiba mais sobre a doença que acomete mais de 200 milhões de mulheres no mundo

Sempre se ouviu falar que na osteoporose o melhor tratamento era caminhada e hidroginástica. Com o avanço dos estudos científicos constatou-se que exercícios resistidos (musculação/pilates) têm demonstrado, junto com a conduta medicamentosa e nutricional, a principal arma para prevenção e tratamento destes pacientes. A osteoporose é uma doença causada por uma deficiência na mineralização dos […]

Dores da artrose podem ser minimizadas com atividade física

Exercícios regulares ajudam a reduzir a dor e melhoram funcionalidades das articulações. Exercícios feitos regularmente ajudam no tratamento da artrose, doença que atinge a cartilagem que protege as articulações dos joelhos, do quadril e das mãos. A prática regular da atividade física atua na redução das dores e na melhora das funcionalidades das articulações atingidas, […]

Sociedades Médicas emitem recomendações sobre vacinação contra sarampo

As sociedades médicas de Reumatologia (SBR), de Infectologia (SBI), de Imunização (SBim) e o GEDIIB (Grupo de Estudos de Doenças Inflamatórias Intestinais do Brasil)  emitiram posicionamento conjunto acerca da vacinação contra sarampo, em vista do crescente número de casos no Brasil e no mundo e inicio de campanha nacional marcada para 10 de junho. Entretanto, […]

Dez coisas que eu gostaria de falar para pacientes com Lúpus

1- Quando eu estava no meu primeiro mês da residência em Clínica Médica, acompanhei uma paciente com Lúpus, muito bonita, guerreira e sorridente. Seu quadro se agravou subitamente e foi para UTI. Fui à capela do hospital e rezei para que Irmã Dulce operasse um milagre, pois ela não podia partir tão cedo. Infelizmente meu […]

Teste do Pezinho – Nos ajude a salvar vidas. Vote agora!

Nos ajude a salvar vidas! Lutamos para incluir o teste do pezinho ampliado no SUS. O que já tem no SUS é o simples e detecta 6 doenças, mas o ampliado pode detectar mais de 50. E aí, posso contar com sua assinatura? O CPF é importante porque esta petição é muito séria e não […]

Campo Grande implanta projeto para orientar sobre o Lúpus

Para melhor orientar e que haja maior conscientização sobre o Lúpus, foi decretada a Lei nº 6.221, que institui políticas públicas municipais para tratamento da doença. O decreto foi publicado nesta quarta-feira (5), no Diogrande (Diário Oficial de Campo Grande).

Cerca de 65 mil pessoas têm a LES (Lúpus Eritematoso Sistêmico), é que uma doença autoimune que ainda não tem cura, por isso o tratamento visa controlar os sintomas para evitar a piora. Por ter sintomas parecidos com outras doenças, é preciso que haja maior conscientização, pois, o tratamento incorreto ou tardio pode levar a morte, segundo o Ministério da Saúde.

Segundo a medida tomada pelo município, as principais metas são: elucidação sobre as características da doença, precauções e orientações a serem tomadas pelos portadores e familiares, além de oferecer um tratamento médico adequando.

Pedro Tavares cobra do governo execução da lei da semana de conscientização do lupús

Apoiador das causas dos pacientes com Lúpus, o deputado estadual Pedro Tavares (DEM), em discurso na Assembleia Legislativa da Bahia, cobrou ao Governo do Estado, a execução da Lei de sua autoria que criou a Semana de Conscientização do Lúpus na Bahia. O projeto de lei foi aprovado pela maioria dos deputados da casa Legislativa, no final […]

SBR em cerimônia pela fibromialgia na Assembleia Legislativa de São Paulo

SBR em Cerimônia pela Fibromialgia na Assembleia Legislativa de São Paulo
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Na sexta-feira, 17 de maio,  Dr. José Roberto Provenza, presidente da SBR, participou, em nome da sociedade, da cerimônia pelo Dia Estadual de Conscientização sobre Fibromialgia, promovido pela ABRAFIBRO (Associação Brasileira de Fibromialgia), em parceria com a Assembleia Legislativa de São Paulo.  

Participaram vereadores de diferentes municípios do Estado de São Paulo, que assistiram a apresentação de Dr. Provenza sobre um breve Panorama da Fibromialgia no Brasil e as Dificuldades de Diagnóstico.

Durante a cerimônia, Dr. Provenza apresentou a sugestão de criação, pelos municípios, do PAR  – Plano de Acolhimento do Reumático, com equipe multidisciplinar para atendimento dos pacientes das múltiplas doenças reumáticas – só os fibromiálgicos já somam 15% de todas os pacientes reumáticos que procuram os consultórios.

Entretanto, “somos muitos”, como mencionou Dr. Provenza. O presidente da SBR lembrou ainda as doenças (e dores) reumáticas mais frequentes – como artrose, lombalgia, artrites, entre outras.

Participaram também do encontro o deputado Thiago Eurichio (organizador do evento), Sandra Santos (presidente da ABRAFIBRO) e Gilberto Orsolan (advogado previdenciário).

Para saber mais sobre fibromialgia e outras doenças reumáticas, acesse https://www.reumatologia.org.br/doencas-reumaticas/ em nosso site.

Fonte: Reumatologia

Cientistas descobrem a mutação genética que causa o lúpus

Isso pode facilitar o diagnóstico dessa doença, que muitas vezes é confundida com outras enfermidades. O lúpus (lúpus eritematoso sistêmico – LES) é uma doença autoimune que afeta 5 milhões de pessoas no mundo. A grande característica do lúpus é um tilt no sistema imunológico: os glóbulos brancos passam a atacar tecidos saudáveis, e o resultado são […]