GOSTARIA QUE OS GOVERNANTES DO NOSSO PAIS TIVESEM VERGONHA E APROVASSEM LEIS QUE BENEFICIASSEM AS PESSOAS MAIS NECESSITADAS E PRINCIPALMENTE AQUELAS COM DOÊNÇAS INCURAVEIS COMO LUPUS, AIDS ETC…ESSAS PESSOAS PRECISAM REALMENTE DE AJUDA E DE UM AMPARO SOCIAL DO INSS E PRINCIPALMENTE DA SOCIEDADE E DA FAMILIA.
Boa Tarde, hoje fiquei sabendo que meu irmão amado é portador de Lupus. Confesso que estou um pouco perdida,sem chao e com medo!!!!
Não sei nada sobre essa doença.
Acabei de ler que é mais comum em mulheres. Gostaria de saber se o tratamento é o mesmo?
Moro em Lorena, interior de São Paulo, estudo enfermagem na Etec de Cachoeira Paulista, SP. Meu trabalho de conclusão de curso é sobre o Lúpus. Resolvi fazer esse trabalho pois vejo que essa doença é pouco conhecida e pelo menos em minha região, muitas pessoas acabam criando um tipo de ” pré conceito ” pela falta de informação.Fiz algumas pequenas campanhas em grupo de uma rede social , para as pacientes que quisessem desabafar e acabar me ajudando na pesquisa e vi o quanto elas são guerreiras. Depois de tudo que passaram e irão passar, são mulheres fortes e exemplos de superação e fé ! Agradeço por de alguma forma ter feito parte da história delas, e fiquei muito feliz em ” ouvi- las ” e receber muitos elogios, pois muitas me falaram que eu estava de parabens pela minha iniciativa, e que serei uma boa profissional na minha área. Espero que tudo isso aconteça mesmo , que eu possa fazer a diferença conscientizando as pessoas quanto ao Lúpus !!! 😀
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Boa Tarde, hoje fiquei sabendo que meu irmão amado é portador de Lupus. Confesso que estou um pouco perdida,sem chao e com medo!!!!
Não sei nada sobre essa doença.
Acabei de ler que é mais comum em mulheres. Gostaria de saber se o tratamento é o mesmo?
ENtre no meu blog http://www.viver-bem-a-vida.blogspot.com.br, lá tem bastante informação. Abraço Angelica
Moro em Lorena, interior de São Paulo, estudo enfermagem na Etec de Cachoeira Paulista, SP. Meu trabalho de conclusão de curso é sobre o Lúpus. Resolvi fazer esse trabalho pois vejo que essa doença é pouco conhecida e pelo menos em minha região, muitas pessoas acabam criando um tipo de ” pré conceito ” pela falta de informação.Fiz algumas pequenas campanhas em grupo de uma rede social , para as pacientes que quisessem desabafar e acabar me ajudando na pesquisa e vi o quanto elas são guerreiras. Depois de tudo que passaram e irão passar, são mulheres fortes e exemplos de superação e fé ! Agradeço por de alguma forma ter feito parte da história delas, e fiquei muito feliz em ” ouvi- las ” e receber muitos elogios, pois muitas me falaram que eu estava de parabens pela minha iniciativa, e que serei uma boa profissional na minha área. Espero que tudo isso aconteça mesmo , que eu possa fazer a diferença conscientizando as pessoas quanto ao Lúpus !!! 😀